化學(xué)檢驗(yàn)工復(fù)習(xí)題
一、 填空
1、誤差是 (1) 的衡量尺度,偏差是 (2) 的衡量尺度.
2、系統(tǒng)誤差包括 (3) 、 (4) 、 (5) 、 (6)
3、滴定管的讀數(shù)常有±0.01ml的誤差,那么在一次滴定中可能有 (7) ml的誤差,滴定分析的相對(duì)誤差要求≤0.1％,為此,滴定時(shí)滴定的體積須控制在 (8) ml以上.
4、在少次數(shù)的分析測(cè)定中,可疑值的取舍常用 (9) 檢驗(yàn)法.
5、按有效數(shù)字運(yùn)算下列式：0.10015+0.01015+1.6×10－4＝ (10)
(2.236×1.1124)÷(1.036×0.2000)= (11)
6、強(qiáng)酸強(qiáng)堿滴定時(shí),化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的PH值為 (12) ,可用 (13) 或 (14) 作指示劑,強(qiáng)堿滴定弱酸時(shí),化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的PH值為 (15) 可用 (16) 作指示劑,強(qiáng)堿滴定弱酸時(shí),化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的PH值為 (17) .可用 (18) 作指示劑.
7、用強(qiáng)酸滴定弱堿時(shí),要求CKb (19) .
8、今有A(g)的Na2CO3樣品,以甲基橙為指示劑,用濃度為C(mol/L)的Hcl滴定,耗去B(ml)(已知M Na2CO3＝106.0),則Na2CO3％＝ (20) .
9、已知吡啶的kb＝1.7×10－9,則其共軛酸的Ka＝ (21)
10、EDTA滴定中,必須有適宜的PH范圍,如果PH過(guò)高,會(huì) (22) PH過(guò)低,會(huì) (23) .
11、某三元酸H3A,Pka1=2.12,Pka2=7.20,Pka3=12.36,就能否直接進(jìn)行酸堿準(zhǔn)確滴定來(lái)看,第一級(jí)H+ (24) ,第二級(jí)H+ (25) ,第三級(jí)H+ (26) .該滴定有 (27) 個(gè)化學(xué)計(jì)量點(diǎn),化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的PH分別為 (28) ,(29) ,分別可選 (30) ,(31) 作指示劑.
12、摩爾法測(cè)定Cl－含量,應(yīng)在 (32) 或 (33) 溶液中進(jìn)行.指示劑（34）的濃度應(yīng)比理論計(jì)算值 (35) 為好.
13、Na2C2O4作基準(zhǔn)物標(biāo)定KMnO4溶液時(shí),溫度應(yīng)控制在75℃－85℃,溫度過(guò)高,會(huì) (36) ,溫度過(guò)低,會(huì) (37) .
14、酸堿滴定曲線是以 (38) 變化為特征的,影響滴定突躍范圍的主要因素為 (39) 和 (40) .
二、 問(wèn)答題
1、 基準(zhǔn)物必須滿足哪些條件?
2、 什么叫酸堿滴定的PH突躍范圍?
3、 用分析純NaoH,基準(zhǔn)物鄰苯二甲酸氫鉀(M=204.2)來(lái)配制0.1mol/L,500ml的NaoH標(biāo)準(zhǔn)溶液.請(qǐng)簡(jiǎn)敘實(shí)驗(yàn)操作步驟；每步驟所用藥品的數(shù)量及量度所用的儀器.
三、 計(jì)算題.
1、稱取軟錳礦樣品0.5000g,加入0.8500g、H2C2O4•2H2O及稀H2SO4,待反應(yīng)停止后,剩余草酸用45.00ml,0.0200mol/L KMnO4返滴至終點(diǎn),求軟錳礦中MnO2含量.(M:MnO2,86.94,H2C2O4•2H2O 126.1)
2、稱可溶性氯化物試樣0.2266g,配成溶液后,加入0.1121mol/L AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液30.00ml,過(guò)量AgNO3用0.1185mol/L NH4SCN滴定,用去6.50ml,求試樣中cl%.(M:Nacl 58.44)
3、測(cè)定某工業(yè)燒堿中NaOH,Na2CO3的含量,稱試樣2.546g,定容為250.0ml,取出25.00ml,以甲基橙為批示劑,滴定至終點(diǎn)時(shí)用去Hcl標(biāo)準(zhǔn)溶液24.86ml,另取一份25.00ml,加入過(guò)量Bacl2待BaCO3↓后,加酚酞,滴定至終點(diǎn)時(shí)用去Hcl標(biāo)準(zhǔn)溶液23.74ml.此Hcl標(biāo)準(zhǔn)溶液CHcl=0.1044mol/L,求NaOH%,Na2CO3%.(M:NaOH 40.01,Na2CO3 106.0)