請哪位高人幫我回答一下有關(guān)細(xì)胞生物學(xué)的問題
1.參考下列20種研究方法（A-T）,分別設(shè)計一種最佳方案(包括工作思路及原理)來探究下面的10個問題.
方法：A、RNAi技術(shù);B、Southern雜交 ;C、掃描電鏡技術(shù);D、細(xì)胞顯微分光光度計; E、免疫熒光技術(shù); F、電鏡超薄切片技術(shù);G、Northern雜交;H、放射自顯影技術(shù);I、核磁共振技術(shù);J、DNA序列分析;K、原位雜交技術(shù); L、Western blot雜交技術(shù); M、GFP的應(yīng)用; N、電鏡負(fù)染色技術(shù); O、細(xì)胞融合技術(shù); P、免疫共沉淀; Q、免疫電鏡技術(shù); R、冷凍蝕刻復(fù)型技術(shù); S、BrdU incorporation ; T、DNA定點(diǎn)突變技術(shù)
問題：
1）探討內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的分布與微管系統(tǒng)的分布關(guān)系.
2）微管系統(tǒng)的動態(tài)不穩(wěn)定性.
3）已克隆了雞卵清蛋白的基因,如何證明在雛雞的輸卵管中該基因不轉(zhuǎn)錄而在產(chǎn)卵母雞輸卵管中則活躍的轉(zhuǎn)錄 .
4）已克隆了人的rDNA,問rDNA分布在人的哪幾條染色體上.
5）M期HeLa細(xì)胞中具有促進(jìn)分裂間期細(xì)胞染色質(zhì)提前凝集的活性,實驗證明.
6）體外培養(yǎng)細(xì)胞,從G1期到S期,細(xì)胞表面形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化.
7）CENP-E在細(xì)胞分裂的前中期與微管結(jié)合,以后逐漸轉(zhuǎn)移到動粒上,到分裂后期轉(zhuǎn)移到紡錘體的中間區(qū).如何證明.
8）原代細(xì)胞長成致密單層,由于接觸抑制作用DNA合成停止,如何證明.
9）探討Racl基因表達(dá)的抑制對NIH3T3細(xì)胞遷移行為（如遷移路線、遷移速度等）的影響.
10）CyclinB和CDK1為MPF的兩個亞基,如何證明CyclinB和CDK1的結(jié)合?
2.有被小泡的分子結(jié)構(gòu)及其功能如何?
3.從細(xì)胞增殖角度看,細(xì)胞可分為哪幾類?
4.設(shè)計實驗證明細(xì)胞器（如高爾基體）的分布與微管系統(tǒng)有關(guān).
5.舉例說明蛋白質(zhì)的磷酸化和去磷酸化在細(xì)胞周期調(diào)控中的作用.
6.p53蛋白在細(xì)胞周期中的作用