為什么我DNA跑瓊脂糖凝膠電泳時跑不出孔
為什么我DNA跑瓊脂糖凝膠電泳時跑不出孔
我們用PCR擴增出來的DNA分子,在跑瓊脂糖凝膠電泳回收時居然跑不出孔 但是有條帶,不知道是什么原因,另外說明一下,不是瓊脂糖凝膠電泳的問題,因為我點了幾次,而且其他的都能跑出很好的條帶（不是一批上的PCR反應(yīng)）,而就這一批上的沒跑不出電泳,請專業(yè)人士分析一下我是不是加錯了什么東西讓DNA分子不帶電.（我加的東西：buffer,dNTP,引物,酶,ddH2O,TE）加的東西也沒問題天天用引物也沒問題.
我擴的pcr一般在幾百bp 不可能跑不出去或者太大 我用的3000marker作對照,而且另一批跑出去了.就算我沒有擴對目的基因,也會有不對的帶啊 但它在膠空那兒有很亮的帶
我們用PCR擴增出來的DNA分子,在跑瓊脂糖凝膠電泳回收時居然跑不出孔 但是有條帶,不知道是什么原因,另外說明一下,不是瓊脂糖凝膠電泳的問題,因為我點了幾次,而且其他的都能跑出很好的條帶（不是一批上的PCR反應(yīng)）,而就這一批上的沒跑不出電泳,請專業(yè)人士分析一下我是不是加錯了什么東西讓DNA分子不帶電.（我加的東西：buffer,dNTP,引物,酶,ddH2O,TE）加的東西也沒問題天天用引物也沒問題.
我擴的pcr一般在幾百bp 不可能跑不出去或者太大 我用的3000marker作對照,而且另一批跑出去了.就算我沒有擴對目的基因,也會有不對的帶啊 但它在膠空那兒有很亮的帶
英語人氣：891 ℃時間：2020-03-24 13:33:37
優(yōu)質(zhì)解答
1. try low your agarose concentration, say, to 0.8%.2. heat your PCR mix at 60C for 5 minutes before loading it.3. when you run your gel, include one PCR without primers as control. In that way you wi...
我來回答
類似推薦
- 瓊脂糖凝膠電泳分離DNA 圖譜分析
- 瓊脂糖凝膠電泳跑的DNA為什么會拖尾
- DNA的瓊脂糖凝膠電泳
- 瓊脂糖凝膠電泳中回收DNA
- 瓊脂糖凝膠電泳的DNA為什么要酶切
- 地暖進水管和回水管都開著,水不循環(huán)什么原因
- 培優(yōu)訓練
- "紀昌學射"```幫幫忙啊```
- 已知二次函數(shù)f（x）是偶函數(shù),且經(jīng)過點（3,6）求它的解析式.謝
- “理想很豐滿,現(xiàn)實很骨感”這句話是什么意思呀?
- it is convenient for you to do 這里for you在句中是什么結(jié)構(gòu)
- 將na2co3和nahco3混合物30克配成一升溶液,測得溶液的ph=10.62,溶液含NA2CO3幾克?
猜你喜歡
- 1問幾道小學六年級數(shù)學的題,分高.
- 2向量的運算法則
- 3did what buy food you for Daming 怎么排列順序
- 4z=1+根號3i分之-2,i為虛數(shù)單位,argz=
- 5寫兩篇關(guān)于治水金點子的作文
- 6甲乙兩人從a地到b地,甲需1小時,乙需40分鐘,若甲先出發(fā)10分鐘,則乙追上甲需用多少分鐘 要算式和講解.
- 7求翻譯一下這段內(nèi)容,謝謝!
- 8try ……on的意思
- 9but的用法之一
- 10Li Guanghua is good at playing foot.(同義句轉(zhuǎn)化)LI Guanghua is ()very ()()().
- 11______ (Much/Lots) of them can speak English quite well.
- 12雞的只數(shù)是鴨的2分之1,鵝的只數(shù)是雞的3分之1,鵝的只數(shù)為鴨的幾分之幾?