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  • 應(yīng)用紫外分光光度計(jì)繪制有機(jī)物的紫外吸收光譜時(shí),為什么要用兩個(gè)參比溶液掃描基線

    應(yīng)用紫外分光光度計(jì)繪制有機(jī)物的紫外吸收光譜時(shí),為什么要用兩個(gè)參比溶液掃描基線
    生物人氣:338 ℃時(shí)間:2019-10-29 11:00:09
    優(yōu)質(zhì)解答
    基線校正都是在測定樣品前,先測一次空白溶劑,即基線校正{注:紫外吸收光譜中常用溶劑有己烷、庚烷、環(huán)己烷、二氧雜己烷、水、乙醇等等.特別是極性溶劑對溶質(zhì)吸收峰的波長、強(qiáng)度及形狀可能產(chǎn)生影響.因?yàn)槿軇┖腿苜|(zhì)間常形成氫鍵,或溶劑的偶極使溶質(zhì)的極性增強(qiáng),引起n →π* 及π →π* 吸收帶的遷移【參考資料:朱明華,胡坪 .儀器分析(第四版)[M] .高等教育出版社,2008.6】這段話在這本書中的280頁},然后再測樣品時(shí)系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)將樣品測定值減去空白溶劑測定值得到需要的吸收光譜.
    一般一組樣品用的都是相同的溶劑,所以測前進(jìn)行一次基線校正就可以了;如果兩個(gè)樣品用的溶劑不同,則每測一個(gè)樣品前都要用它的溶劑進(jìn)行基線校正.
    中藥有效部位提取物在含量測定時(shí),一般直接采用標(biāo)準(zhǔn)品的最大吸收波長.不過你要保證你的提取物已經(jīng)經(jīng)過一定的富集純化,且所含雜質(zhì)在此波長處沒有吸收或吸收很小.
    未進(jìn)行排版可能看起來不大方便哈.希望能對你有所幫助.
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