這個(gè)問題我剛回答過一次：）
SDS 凝膠電泳法測(cè)定的分子量是相對(duì)分子量,而且如果分子量如果太小或者＞200Kd,一般都不會(huì)用PAGE來測(cè)定.
① SDS-PAGE測(cè)定分子量需要蛋白成條帶,然后與標(biāo)準(zhǔn)分子量Marker條帶位置進(jìn)行比較來確定分子量大小.
② SDS-PAGE分離范圍一般在15-200Kd,超過這個(gè)范圍,蛋白條帶都擠在一起了,無法進(jìn)行準(zhǔn)確比較.
③ 一些小分子量的蛋白倒是可以通過特殊的SD-PAGE來測(cè)定,目前最小的能到1kd.
④ SDS-PAGE測(cè)出的分子量是蛋白亞基分子量,如果一個(gè)蛋白由2個(gè)以上亞基組成,那么必須將兩個(gè)亞基分子量相加,或者通過其他方法如凝膠過濾測(cè)定.
百度教育團(tuán)隊(duì)【海納百川團(tuán)】為您解答.