如果你只抽的是一樣的RNA,那就繼續(xù)用唄,如果樣品都是不一樣的,那DEPC水被污染了必然你要重新配過(guò)呀.既然被污染了,以后做實(shí)驗(yàn)當(dāng)然不能用了,做實(shí)驗(yàn)要嚴(yán)謹(jǐn).用槍頭沾有RNA的槍頭沾了一下DEPC。怎么才知道有沒(méi)有發(fā)生交叉污染呢？跑電泳看一下？？我做實(shí)驗(yàn)是最后一步溶解RNA的時(shí)候用的DEPC，用的是DEPC原液，整瓶的。沒(méi)法重配，估計(jì)要是污染就只能買新的了。我剛才測(cè)了一下濃度，以新買的原液為平衡，測(cè)出我的DEPC260、280比值為1.2，要不要緊？就那么點(diǎn)RNA跑電泳怎么看得到。 我們用的都是用DEPC自己配的0.1%的DEPC水啊500ml水+500uLDEPC就可以啊。 最后一步溶解RNA我們一般也只加50uL 要那么多干嘛。 只是沾了一下估計(jì)測(cè)OD是看不出什么東西來(lái)的。OD看不出來(lái)的話，熒光定量PCR會(huì)不會(huì)看出來(lái)呢？