求助：DNA硅膠柱純化,產(chǎn)率很低,究竟是為什么呢
求助：DNA硅膠柱純化,產(chǎn)率很低,究竟是為什么呢
求助,我剛換了一個(gè)新實(shí)驗(yàn)室（實(shí)驗(yàn)室剛建起來(lái)）,一切都在摸條件中,做了幾次膠純化,DNA純化純度都不高,濃度也很低（之前的電泳都沒(méi)問(wèn)題,濃度純度都很高）（我的700bp的序列約在十幾ng/ul,最高的也只是二十多一點(diǎn),同實(shí)驗(yàn)室同學(xué)的大多都在十以下）,試劑盒用的康為世紀(jì)（cwbio）的膠純化試劑盒和DNA純化試劑盒,求問(wèn)可能的原因……萬(wàn)分感謝……
求助,我剛換了一個(gè)新實(shí)驗(yàn)室（實(shí)驗(yàn)室剛建起來(lái)）,一切都在摸條件中,做了幾次膠純化,DNA純化純度都不高,濃度也很低（之前的電泳都沒(méi)問(wèn)題,濃度純度都很高）（我的700bp的序列約在十幾ng/ul,最高的也只是二十多一點(diǎn),同實(shí)驗(yàn)室同學(xué)的大多都在十以下）,試劑盒用的康為世紀(jì)（cwbio）的膠純化試劑盒和DNA純化試劑盒,求問(wèn)可能的原因……萬(wàn)分感謝……
生物人氣：627 ℃時(shí)間：2020-07-02 09:03:52
優(yōu)質(zhì)解答
以我的經(jīng)驗(yàn),你的目的帶700bp,應(yīng)該是比較好回收的,以下幾步需要注意：1,切膠時(shí),盡量切薄點(diǎn),稱重,按比例加入溶膠液；2,乙醇洗滌后,務(wù)必離心去殘余乙醇,可在50℃烘箱烘2分鐘；3,洗脫時(shí),一般可以用ddH2O,但現(xiàn)在出了問(wèn)題,...
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