真核細(xì)胞DNA前導(dǎo)鏈合成后,RNA引物是由哪個(gè)酶去除的,去除引物后的前導(dǎo)鏈?zhǔn)怯赡膫€(gè)酶如何進(jìn)行補(bǔ)齊的?
真核細(xì)胞DNA前導(dǎo)鏈合成后,RNA引物是由哪個(gè)酶去除的,去除引物后的前導(dǎo)鏈?zhǔn)怯赡膫€(gè)酶如何進(jìn)行補(bǔ)齊的?
其他人氣：632 ℃時(shí)間：2020-06-24 14:16:52
優(yōu)質(zhì)解答
A.對(duì)于原核生物 DNA聚合酶(Pol1)可以用溫和的蛋白酶切割成兩部分,大的片斷為Klenow片斷,它有聚合酶的作用和校對(duì)作用.小的片斷具有5'-3'外切酶活性.在分子生物學(xué)研究中,Klenow片斷常常用于降解RNA引物和模板DNA上的一...
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