基因轉(zhuǎn)錄的基本特征：
轉(zhuǎn)錄與復制的相同點：都在酶的催化作用下,以DNA為模板,按堿基互補配對的原則,沿5’-3’方向合成與模板互補的新鏈.
轉(zhuǎn)錄與復制的差別：1.轉(zhuǎn)錄只發(fā)生在一部分區(qū)域.約3%的DNA序列最后被表達成為成熟的mRNA進入細胞質(zhì)中,指導蛋白質(zhì)的合成.
2.轉(zhuǎn)錄時只有一條鏈為模板,稱為模板鏈或反義鏈,而另一條稱為有意義鏈或編碼鏈.DNA復制時,兩條鏈都用作模板.
3.轉(zhuǎn)錄起始不需要引物的參與,而DNA復制一定要引物的存在.
4.轉(zhuǎn)錄的底物是4種核糖核苷三磷酸(rNTP),即ATP、GTP、CTP和UTP；RNA與模板DNA的堿基相互配對關(guān)系為G-C和A-U.而復制的底物是dNTP,堿基互補配對關(guān)系為G-C和A-T.
5.RNA的合成依賴于RNA聚合酶的催化作用,而DNA復制需要DNA聚合酶,兩種聚合酶系不同.
6.轉(zhuǎn)錄時DNA-RNA雜合雙鏈分子是不穩(wěn)定的,RNA鏈在延伸過程中不斷從模板鏈上游離出來,模板DNA又恢復雙鏈狀態(tài)；而DNA復制叉形成之后一直打開,不斷向兩側(cè)延伸,新合成的鏈與親本鏈形成子鏈.
7.真核生物基因和rRNA、tRNA基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄生成的初級轉(zhuǎn)錄物一般都需經(jīng)過加工,才能具有生物功能和成熟的RNA分子.