如果就DNA復(fù)制的一般概念來(lái)說(shuō),我們說(shuō)的再多也比不過(guò)書(shū)本詳細(xì),所以我想從如何更好的理解DNA復(fù)制以及掌握原核生物和真核生物的復(fù)制過(guò)程并知道它們的區(qū)別上講講我的想法.
首先,我認(rèn)為要區(qū)別它們首先要了解一般的、大致的過(guò)程,并要在頭腦中有一個(gè)直觀(guān)的概念,我給你看一個(gè)我認(rèn)為比較細(xì)致和準(zhǔn)確的教學(xué)視頻“http://www.tudou.com/programs/view/N_1bPF1W_t4/”.對(duì)其中一些單詞的翻譯 nucleus 細(xì)胞核；helicase 解旋酶；single-stranded DNA bingding protien 單鏈DNA結(jié)合蛋白 ；DNA polymerase111 DNA聚合酶3 ；leading strand template 前導(dǎo)鏈；lagging strand template 滯后鏈；Okazaki fragment 岡崎片段；RNA primase RNA引物酶； RNA primer RNA 引物；DNA ligase DNA連接酶.希望對(duì)你有一點(diǎn)幫助.
其次我想補(bǔ)充下前面回答中不全面的地方：“wustone456”說(shuō)原核生物DNA不與蛋白質(zhì)結(jié)合是錯(cuò)的,原核生物的DNA與非組蛋白有稀疏的結(jié)合,當(dāng)然結(jié)合方式和真核生物不同,主要是非組蛋白覆蓋在DNA上,而真核生物DNA是與組蛋白和非組蛋白共同結(jié)合的,它們的量大約是DNA：蛋白質(zhì)=1：2.“匿名”說(shuō)的前導(dǎo)鏈前進(jìn)的方向與復(fù)制叉前進(jìn)方向相同；滯后鏈合成方向與復(fù)制叉前進(jìn)方向相反.因此,DNA聚合酶的反應(yīng)方向始終保持5′～3′.其實(shí)因果關(guān)系應(yīng)該倒一倒.“werhmk”說(shuō)的不對(duì)稱(chēng)復(fù)制
應(yīng)該就是D-loop復(fù)制,它的特點(diǎn)是DNA雙鏈一條鏈迅速?gòu)?fù)制完成,而另一條則成為單鏈.
關(guān)于兩者復(fù)制的區(qū)別前面一些人已經(jīng)互相補(bǔ)充的比較全面了,我就不重復(fù)了（呵呵,就當(dāng)是我借他們的功勞）,另外補(bǔ)充一點(diǎn),真核生物的DNA在復(fù)制完成前,復(fù)制起點(diǎn)不再開(kāi)始第二輪的復(fù)制,而原核生物則因?yàn)閺?fù)制速度較快所以可以表現(xiàn)為雖只有一個(gè)復(fù)制單元,但可以有多個(gè)復(fù)制叉.
最后,兩者之所以有這些不同是因?yàn)镈NA的結(jié)構(gòu)和存在方式都不同.原核生物DNA量比較少,一般只有一條染色體,大多數(shù)為單拷貝基因,幾乎全部DNA都由功能基因和調(diào)控序列組成,幾乎每個(gè)基因序列都與所編碼的蛋白質(zhì)一一對(duì)應(yīng),存在轉(zhuǎn)錄單元、有重疊基因.而真核生物基因組最大的特點(diǎn)就是喊有大量的重復(fù)序列（這也是著名的C值反?，F(xiàn)象的由來(lái)）.
這些就是我的大致認(rèn)識(shí),我的回答可能也有不少錯(cuò)誤的地方,但還是希望能夠?qū)δ阌兴鶈l(fā).