錫的示波極譜法,常用硫酸-飽和氯化鈉底液,但靈敏度不高.Kolthoff曾在鹽酸-氯化四苯砷介質(zhì)中測定錫,但鉛的干擾嚴(yán)重.消除鉛干擾的方法也有報導(dǎo),但要求的操作條件十分嚴(yán)格,在實際分析中難以應(yīng)用.本文介紹了在0.1%氯化四苯砷-50%飽和氯化鈉-5%乙醇-5%硫酸底液中的示波極譜法,不但靈敏度提高,允許鉛量也大大增加,并可直接在硫酸介質(zhì)中測定.對以氧化鋁為基體的鉑-錫-鋰石油化工催化劑的原料及重整再生和貴金屬回收流程中錫的分析以及電鍍液中微量錫的分析等都取得滿意的結(jié)果.
錫的示波極譜法,常用硫酸-飽和氯化 液于25毫升燒杯中,加硫酸(1+1)使所含鈉底液,但靈敏度不高.KOIthoff曾在鹽 硫酸總量 1毫升,加 1毫升 0.2%TPAC乙酸二氯化四苯砷介質(zhì)中測定錫[‘],但鉛的干 醇溶液,10毫升飽和氯化鈉溶液,最后加水?dāng)_嚴(yán)重.消除鉛干擾的方法也有報導(dǎo),但要 至總體積20毫升.攪勻,放置約20分鐘后,求的操作條件十分嚴(yán)格,在實際分析中難以 于示波極譜儀上(起始電位-0.3伏)測定應(yīng)用.