第一類定位取代效應按下列次序而漸減：
-N（CH3）2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,（Cl,Br,I）
二甲氨基,氨基,羥基,甲氧基,乙酰氨基,烷基,鹵素
這類取代基一般使苯環(huán)活化(鹵素除外).
取代基特點：a.帶負電荷的離子.
b.與苯環(huán)直接相連的原子有未共用電子對,且以單鍵與其他原子相連
第二類定位基（即間位定位基）
―N+(CH3)3 ＞ ―NO2 ＞ ―CN ＞ ―SO3H ＞ ―CHO＞ ―COOH ＞ ―COOR ＞ ―CONH2 等,這類定位基它們使苯環(huán)鈍化.
取代基特點：a.帶正電荷的正離子.如：―N+(CH3)3 .
b.與苯環(huán)直接相連的原子以重鍵與其它原子相連,且重鍵末端通常為電負性較強的原子.