RNA跑膠多長時(shí)間才能把28S,18S和5S分開,我跑了大概30分鐘,出來的是一條很亮的帶,
RNA跑膠多長時(shí)間才能把28S,18S和5S分開,我跑了大概30分鐘,出來的是一條很亮的帶,
這樣的RNA做RT-PCR內(nèi)參能出結(jié)果,但是目的基因表達(dá)不出來,是因?yàn)镽NA污染或降解嗎,提取過程中我已經(jīng)很注意了,以前也是這樣做的,就沒問題呢.
這樣的RNA做RT-PCR內(nèi)參能出結(jié)果,但是目的基因表達(dá)不出來,是因?yàn)镽NA污染或降解嗎,提取過程中我已經(jīng)很注意了,以前也是這樣做的,就沒問題呢.
生物人氣：879 ℃時(shí)間：2020-05-28 20:39:05
優(yōu)質(zhì)解答
...1% 瓊脂糖凝膠,我跑個(gè)5分鐘就能區(qū)分開了...您哪條很亮的帶是 基因組DNA污染吧...是因?yàn)闀r(shí)間長嗎？我偷了個(gè)懶，和RTPCR結(jié)果一起跑的，肯定會污染了吧。暈....RNA gel 最好嚴(yán)格一點(diǎn) ，配塊新的，換上新的 TAE or TBE 緩沖液...祝你成功 LZ加油吧 希望 采納下~
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