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  • 制備苯佐卡因時(shí) 酯化反應(yīng)為何要在無(wú)水條件下進(jìn)行

    制備苯佐卡因時(shí) 酯化反應(yīng)為何要在無(wú)水條件下進(jìn)行
    化學(xué)人氣:288 ℃時(shí)間:2020-08-31 01:23:30
    優(yōu)質(zhì)解答
    因?yàn)樵摲磻?yīng)以鋅為催化劑,在酸性條件下進(jìn)行
    如果有水,將對(duì)硝基苯甲酸還原成可溶于水的對(duì)氨基苯甲酸鹽酸鹽:
    第一步是還原反應(yīng).以錫粉為還原劑,在酸性介質(zhì)中,將對(duì)硝基苯甲酸還原成可溶于水的對(duì)氨基苯甲酸鹽酸鹽:
    還原反應(yīng)后錫生成四氯化錫也溶于水,反應(yīng)完畢,加入濃氨水至堿性,生成的氫氧化錫沉淀可被濾去:
    而對(duì)氨基苯甲酸在堿性條件下生成羧酸銨鹽仍能溶于水.然后再用冰醋酸中和,即析出對(duì)氨基苯甲酸固體:
    第二步是酯化反應(yīng):
    酯化產(chǎn)物與硫酸成鹽而溶于水,反應(yīng)完畢加堿中和即得苯佐卡因固體
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