稀釋操作：1、將分別盛有9ml水的6支試管滅菌,并按10^1到10^6的順序進(jìn)行編號(hào).2、用移液試管吸取1ml培養(yǎng)的菌夜,注入10^1倍稀釋的試管中.用手指輕壓移夜管上的橡皮,吹吸三次,使菌液與水充分混勻.3、從10^1倍稀釋的試管中吸取1ml稀釋液,注入10^2倍稀釋的試管中,重復(fù)第二步的混勻操作.以此類推,直到完成最后一支試管的稀釋.注意：移夜管需要經(jīng)過(guò)滅菌.操作時(shí),試管口和移夜管應(yīng)在離火焰1~2cm處
涂布操作：1、將涂布器浸在盛有酒精的燒杯中.2、取少量菌夜（不超過(guò)0.1ml）滴加到培養(yǎng)基表面.3、將沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃,待酒精燃盡后,冷卻8~10s.4、用涂布器將菌液均勻地涂布在培養(yǎng)基表面,涂布時(shí)可轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)皿,使菌液分布均勻.
注意：1.將涂布器末端浸在盛有體積分?jǐn)?shù)為百分之七十的酒精的燒杯中.取出時(shí),要讓多余的酒精在燒杯中滴盡,然后將沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃.