?；磻?yīng)
伯、仲胺與酰氯、酸酐或羧酸等?；噭┓磻?yīng),氨基的氫原子可被?；〈?生成N―取代酰胺或N,N－二取代酰胺.叔胺不能進(jìn)行?；磻?yīng)
應(yīng)用:有重要意義N―取代酰胺是晶體,有確定的熔點(diǎn),故酰基化反應(yīng)可鑒定胺
酰胺基不易被氧化,芳胺?；磻?yīng)在有機(jī)合成中用于氨基的保護(hù)或降低氨基對(duì)芳環(huán)的致活能力,反應(yīng)結(jié)束后再使酰胺水解恢復(fù)為原來的胺
引入永久性酰基.是合成許多藥物時(shí)常用的反應(yīng)
如：撲熱息痛（對(duì)羥基乙酰苯胺）的合成（一種解熱鎮(zhèn)痛藥）,其制備經(jīng)過乙?；磻?yīng)
異氰酸酯的合成及應(yīng)用
——合成 芳香族伯胺與碳酰氯（俗稱光氣）依次進(jìn)行?；⒚撀然瘹渖僧惽杷狨?br/>C-?；磻?yīng)
影響反應(yīng)的主要因素
（1）被?；锝Y(jié)構(gòu)——芳核：呋喃>苯>吡啶
芳環(huán)上取代基：給電子基易,吸電子基難
（2）?；瘎乎｛u>酸酐>羧酸
（3）催化劑和溶劑
催化劑：活性—Lewis>質(zhì)子酸
適用條件：酰氯、酸酐——Lewis酸(AlCl3 , BF3 ,ZnCl2)
羧酸——質(zhì)子酸(HF , H2SO4 ,H3PO4)
溶劑：收率和引入位置