如果從基因工程角度來說 ,大腸桿菌在轉(zhuǎn)入外源質(zhì)粒以后,在37度培養(yǎng)時(shí)大腸桿菌在迅速生長,細(xì)胞數(shù)量急劇增加,在42度培養(yǎng)時(shí),細(xì)菌數(shù)量變化不大,但可以誘導(dǎo)大腸桿菌內(nèi)質(zhì)粒的基因表達(dá)蛋白產(chǎn)物,也就是說外源蛋白表達(dá)增高,這也是利用現(xiàn)代基因工程技術(shù)進(jìn)行目的蛋白表達(dá)的基礎(chǔ),很多基因藥物 如白細(xì)細(xì)胞介素2,粒細(xì)胞集落刺激因子都用這種方法進(jìn)行生產(chǎn).