關于氣體分子勢能的問題
關于氣體分子勢能的問題
相位變化的時候,液體吸熱變?yōu)闅怏w.沸騰過程中,溫度不變時候吸收的潛熱應該是幾乎全部用于增加了分子勢能吧?但是為什么到了真正變成氣體以后,氣體分子勢能可以忽略了?甚至理想氣體都不計氣體分子勢能了?雖說氣體的分子間距確實大到使分子間作用可以忽略,那沸騰時吸收的熱量到底去哪兒了?
還有,為什么低壓、高溫可以使真實氣體趨向于理想氣體?高溫可以理解,因為高溫能夠加強分子動能;那低壓呢?它通過加強(or 削弱)什么來使得真實氣體近似于理想氣體?
還有一個:什么叫理想氣體的平衡狀態(tài)?非理想氣體有平衡狀態(tài)不?
相位變化的時候,液體吸熱變?yōu)闅怏w.沸騰過程中,溫度不變時候吸收的潛熱應該是幾乎全部用于增加了分子勢能吧?但是為什么到了真正變成氣體以后,氣體分子勢能可以忽略了?甚至理想氣體都不計氣體分子勢能了?雖說氣體的分子間距確實大到使分子間作用可以忽略,那沸騰時吸收的熱量到底去哪兒了?
還有,為什么低壓、高溫可以使真實氣體趨向于理想氣體?高溫可以理解,因為高溫能夠加強分子動能;那低壓呢?它通過加強(or 削弱)什么來使得真實氣體近似于理想氣體?
還有一個:什么叫理想氣體的平衡狀態(tài)?非理想氣體有平衡狀態(tài)不?
物理人氣:542 ℃時間:2020-04-06 00:23:47
優(yōu)質解答
問號1:是,溫度不變時,潛熱用于增加分子勢能.問號2、3、4:在氣體氣化過程中,需要做膨脹功,即抵抗外壓做功,當溫度不變時,之前的吸熱應全部作為該功消耗.問號5、6:低壓通過削弱分子勢能來使得真實氣體接近理想氣體....第一句話對,第二句話對,第三句開始就有問題了,你既然知道r0就應該看過分子勢能與間距的擬合函數(shù)關系圖,首先得明白勢能是有零參考點的,常將此點設在無窮遠處,其次,你對你第一句話中的最小理解有偏差,r0處的勢能雖相對于零參考點為負值,但在涉及能量轉化時分子勢能應考慮其絕對值。再次,你能夠理解氣體分子間距很大這很好,實際計算中氣體分子間距遠大于r0,若將無窮遠處設成零參考點,易知其分子勢能是接近于0的,另外液體分子間往往沒有固定的平衡位置,只是在某個平衡位置附近振動。最后,為了便于理解,修改我對原問題1至4的答案,理想氣體氣化過程中,分子勢能由負值增加到0,吸收的熱量用來克服引力做功。
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