1、取土壤,晾干,過(guò)40目篩,用無(wú)菌水梯度稀釋至0.000001g土/1mL水或0.0000001g土/1mL水,待用
2、配酪素培養(yǎng)基(加瓊脂),高壓滅菌,倒平板;配LB培養(yǎng)基或發(fā)酵培養(yǎng)基,滅菌,分作液體培養(yǎng)基,另外取一些倒斜面.
3、取1的融入土壤的水1mL涂平板,置于恒溫箱,于50度或以上培養(yǎng)1~3天,挑選有水解圈(透明圈)的菌落用來(lái)劃斜面(LB),于50度或以上進(jìn)行純化培養(yǎng).
4、取純化菌株,于液體LB中擴(kuò)大培養(yǎng).
5、離心,取沉淀,鹽析,透析,得酶液.
6、以酪蛋白為底物,測(cè)酶液酶活,若酶活較大,則該菌株為你要的菌株了.
如果一項(xiàng)科學(xué)研究?jī)?nèi)容需從自然界中篩選到能產(chǎn)高溫蛋白酶的菌株,你將如何完成?請(qǐng)寫(xiě)出簡(jiǎn)明實(shí)驗(yàn)方案.
如果一項(xiàng)科學(xué)研究?jī)?nèi)容需從自然界中篩選到能產(chǎn)高溫蛋白酶的菌株,你將如何完成?請(qǐng)寫(xiě)出簡(jiǎn)明實(shí)驗(yàn)方案.
生物人氣:972 ℃時(shí)間:2020-05-26 14:20:33
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