你這個(gè)問(wèn)題就很奇怪了.現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)時(shí)使用的都是紫外可見(jiàn)分光光度計(jì).只是紫外和可見(jiàn)光的頻率不同,使用時(shí)調(diào)節(jié)棱鏡和光柵就行了.作用都是檢定物質(zhì).不同物質(zhì)的最佳吸收光頻率不同.
本簡(jiǎn)介
紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)簡(jiǎn)介 1852年,比爾(Beer)參考了布給爾(Bouguer)1729年和朗伯(Lambert)在1760年所發(fā)表的文章,提出了分光光度的基本定律,即液層厚度相等時(shí),顏色的強(qiáng)度與呈色溶液的濃度成比例,從而奠定了分光光度法的理論基礎(chǔ),這就是著名的比爾朗伯定律.1854年,杜包斯克(Duboscq)和奈斯勒(Nessler)等人將此理論應(yīng)用于定量分析化學(xué)領(lǐng)域,并且設(shè)計(jì)了第一臺(tái)比色計(jì).到1918年,美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局制成了第一臺(tái)紫外可見(jiàn)分光光度計(jì).此后,紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)經(jīng)不斷改進(jìn),又出現(xiàn)自動(dòng)記錄、自動(dòng)打印、數(shù)字顯示、微機(jī)控制等各種類(lèi)型的儀器,使光度法的靈敏度和準(zhǔn)確度也不斷 提高,其應(yīng)用范圍也不斷擴(kuò)大.
[編輯本段]工作原理
物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長(zhǎng)的光能量,相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)能級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果.由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu),其吸收光能量的情況也就不會(huì)相同,因此,每種物質(zhì)就有其 特有的、固定的吸收光譜曲線,可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長(zhǎng)處的吸光度的高低判別或 測(cè) 定該物質(zhì)的含量,這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ).分光光度分析就是根據(jù)物質(zhì)的吸 收光譜研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段.紫外可見(jiàn)分光光度法的定量分析基礎(chǔ)是朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律.即物質(zhì)在一定濃度 的吸光度與它的吸收介質(zhì)的厚度呈正比
[編輯本段]主要應(yīng)用
3.1 檢定物質(zhì) 根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收,特別是最大吸收波長(zhǎng)雖ax和摩爾吸收系數(shù)是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù).這在藥物分析上就有著很廣泛的應(yīng)用.在國(guó)內(nèi)外的藥典中,已將眾多的藥物紫外吸收光譜的最大吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)載入其中,為藥物分析提供了很好的手段.3.2 與標(biāo)準(zhǔn)物及標(biāo)準(zhǔn)圖譜對(duì)照 將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中,在同一條件下分別測(cè)定紫外可見(jiàn)吸收光譜.若兩者是同一物質(zhì),則兩者的光譜圖應(yīng)完全一致.如果沒(méi)有標(biāo)樣,也可以和現(xiàn)成的標(biāo) 準(zhǔn)譜圖對(duì)照進(jìn)行比較.這種方法要求儀器準(zhǔn)確,精密度高,且測(cè)定條件要相同.3.3 比較最大吸收波長(zhǎng)吸收系數(shù)的一致性 3.4 純度檢驗(yàn) 3.5 推測(cè)化合物的分子結(jié)構(gòu) 3.6 氫鍵強(qiáng)度的測(cè)定 實(shí)驗(yàn)證明,不同的極性溶劑產(chǎn)生氫鍵的強(qiáng)度也不同,這可以利用紫外光譜來(lái)判斷化合物在不 同溶劑中氫鍵強(qiáng)度,以確定選擇哪一種溶劑 .3.7 絡(luò)合物組成及穩(wěn)定常數(shù)的測(cè)定 3.8 反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究 3.9 在有機(jī)分析中的應(yīng)用 有機(jī)分析是一門(mén)研究有機(jī)化合物的分離、鑒別及組成結(jié)構(gòu)測(cè)定的科學(xué),它是在有機(jī)化學(xué)和分析化學(xué)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的綜合性學(xué)科.