引物是自己設計的,當然要完全配對,干嘛要設計不配對的
基因的分解沒有那么明顯,是基因上下游中選出來兩個片段做引物,基因沒有明確的頭和尾
實際上就是在基因的上游,和下游找了一段出來,完全和原來的配對.你找這個過程就叫設計引物
這是引物設計的原則
有關PCR引物
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引物是不是不必每一個堿基都要與模板鏈對應連接起來?
我看引物設計時這個堿基改,那個堿基也改,兩端還加長切短.如果我需要某短染色體上的某個基因,我把該染色體提取出來,按照該基因首尾兩端的20-30個堿基一一對應設計成引物,不是就可以把這段基因整段擴增出來了嗎?為什么還要設計?
引物是不是不必每一個堿基都要與模板鏈對應連接起來?
我看引物設計時這個堿基改,那個堿基也改,兩端還加長切短.如果我需要某短染色體上的某個基因,我把該染色體提取出來,按照該基因首尾兩端的20-30個堿基一一對應設計成引物,不是就可以把這段基因整段擴增出來了嗎?為什么還要設計?
生物人氣：809 ℃時間：2020-04-26 08:27:45
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