假設(shè)要檢測的試劑是A.
1.現(xiàn)在取兩個細菌培養(yǎng)皿,分別加入同樣等量的培養(yǎng)液,并分別標(biāo)記為甲和乙.
2.給甲培養(yǎng)皿加入適量的A試劑,給乙培養(yǎng)皿加入等量的蒸餾水.
3.向兩個培養(yǎng)皿分別植入相同細菌各一個.
4.一段時間后,觀察比較兩個培養(yǎng)皿中菌群的數(shù)量.
若甲比乙多,則是促進細菌生長；
若甲和乙一樣多,則對細菌生長無影響；
若甲比乙少,則是抑菌；
若甲中無菌群,則是殺菌.