1. 非特異性免疫應(yīng)答無記憶性,終究不能完全解決抗原異物侵襲的問題.
T 非特異性免疫的作用有局限性.
2.MHCII類分子位于所有的有核細(xì)胞表面.
TMHC II位于有核細(xì)胞表面,MHC I 位于淋巴細(xì)胞表面.
3. MHC I類分子與外源性抗原的抗原肽結(jié)合.
F內(nèi)源性抗原結(jié)合.
4. 接受外源性APC遞呈抗原的細(xì)胞是CD8+T細(xì)胞.
FCD4+T
5. TCR能識別并結(jié)合游離的蛋白質(zhì)抗原.
F只識別肽類抗原與MHC的復(fù)合體.
6. BCR 能識別與結(jié)合游離的蛋白質(zhì)抗原.
T
7. BCR 只能識別與結(jié)合游離的蛋白質(zhì)抗原.
F多糖和脂類抗原也能識別.
8. 抗原異物進(jìn)入機體后,不需要任何處理就能被免疫活性細(xì)胞所識別.
FAPC加工遞呈.
9. 只要抗原被處理成恰當(dāng)?shù)男问骄湍軉为毤せ蠲庖呋钚约?xì)胞.
哎呀,這題,有歧義.不知結(jié)合載體算不算,也不知道是不是說被加工成小肽與MHC結(jié)合.
10. 內(nèi)源性抗原與外源性抗原的加工途徑是相同的.
F
11. 細(xì)胞免疫主要對細(xì)胞內(nèi)感染發(fā)揮作用.
F體液免疫
12. 體液免疫主要對存在于細(xì)胞外的抗原異物發(fā)揮作用.
F 體液免疫對細(xì)胞內(nèi)抗原
13. CTL 細(xì)胞殺傷靶細(xì)胞受MHC限制.
TCTL產(chǎn)生的第一信號包括,TCR——Ag肽-MHCⅠ分子復(fù)合物識別,CD8——MHC-Ⅰ類分子識別,CD3向胞內(nèi)傳遞第一信號.
14. TH2輔助體液免疫,TH1輔助細(xì)胞免疫.
T
15. 淋巴細(xì)胞激活普遍需要2種信號：第一激活信號和共刺激信號.
T
16. BCR對抗原的識別無MHC限制性.
T 只有TCR有MHC限制.無需APC加工遞呈處理.
17. B細(xì)胞對TD抗原的應(yīng)答需TH2的參與和輔助作用.
T
18. B細(xì)胞對TI抗原的應(yīng)答無需TH2的參與和輔助作用.
T
19. B細(xì)胞對TD抗原的再次應(yīng)答,T, B細(xì)胞之間不再需要形成“抗原橋” ,但需形成T-B結(jié)合物；
F 抗原橋時形成TB復(fù)合物,再次應(yīng)答時記憶細(xì)胞直接活化.
20. B細(xì)胞對TD抗原的再次應(yīng)答,B細(xì)胞本身可作為APC,不再必需MФ充當(dāng)；
T
21. BCR與抗原的結(jié)合,導(dǎo)致MHC-Ⅱ類分子和B7分子的表達(dá)上調(diào),從而抗原遞呈能力提高；
F
22. 當(dāng)B細(xì)胞將抗原遞給TH細(xì)胞時,即形成T-B結(jié)合物；
T
23. B細(xì)胞在遞呈抗原的同時自身也被活化.
T
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