可以啊,步驟如下：
①制作伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基,趁熱注入培養(yǎng)皿中,凝成平板,待用.
②用滅過菌的錐形瓶盛取河水或溝水,按1：10稀釋.
③取0.1毫升稀釋液接種于伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基上.用平板劃線分離法進(jìn)行分離.
④將劃線后的培養(yǎng)皿倒置37℃溫箱中培養(yǎng)18～24小時.培養(yǎng)基中會出現(xiàn)大腸桿菌菌落,菌落中心呈暗藍(lán)黑色,發(fā)金屬光澤.
⑤將菌落接種于斜面培養(yǎng)基上（由營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基制成）.
大腸桿菌的分離鑒定
分離菌接種麥康凱培養(yǎng)基37 ℃ 24 h后,呈現(xiàn)邊緣整齊或波狀、稍突起,表面光滑濕潤,直徑1 mm~2 mm、粉紅色或深紅色的圓形菌落,在伊紅美藍(lán)瓊脂上呈紫黑色帶金屬光澤的圓形菌落,在普通瓊脂平板上呈灰白色,直徑1.5 mm~2 mm的圓形菌 FL) 落；細(xì)菌涂片染色檢查為革蘭氏陰性、大小一致的桿菌.
3株地方分離株分別接種到三糖鐵培養(yǎng)基上,經(jīng)37 ℃ 72 h培養(yǎng),產(chǎn)酸、產(chǎn)氣,不產(chǎn)生硫化氫.生化特征為：分解葡萄糖、乳糖、甘露醇,產(chǎn)酸產(chǎn)氣；分解阿拉伯糖；吲哚試驗、甲基紅試驗呈陽性反應(yīng)；尿素酶、明膠液化、檸檬酸鹽利用試驗,VP試驗等呈陰性反應(yīng).
對分離的3株地方菌株分別用中國獸藥監(jiān)察所提供的大腸桿菌“O”抗原定型血清進(jìn)行分型.其中2株血清型分別是O2、O35,另1株未能分型.