首先,重組后的質(zhì)粒肯定比載體大,可以通過電泳一定的區(qū)分,通過這個(gè)對(duì)比的話最好是酶切過后的
其次,因?yàn)槟阒亟M的片段是通過PCR擴(kuò)增出來的,所以你重組要是成功了,那么就可以用相同的引物擴(kuò)增出來,所以PCR做完了過后,電泳時(shí)會(huì)出現(xiàn)和目的條帶一樣大的條帶,反之則不成功
顯然這兩種方法第二種最靠譜,第一種情況由于質(zhì)粒較大,要是插入片段太小的話,可能分的不是很清楚,最后電泳的意義就在于看插入片段是否正確,并且理論上看是不是正確的插入方向
問個(gè)重組質(zhì)粒的電泳圖和重組質(zhì)粒pcr產(chǎn)物的電泳圖的基本問題
問個(gè)重組質(zhì)粒的電泳圖和重組質(zhì)粒pcr產(chǎn)物的電泳圖的基本問題
很小白,我不懂重組質(zhì)粒的電泳圖是如何驗(yàn)證重組質(zhì)粒成功構(gòu)建了呢,因?yàn)榕艹鰜淼拇笮∨c重組質(zhì)粒應(yīng)有的大小一致?還有不明白重組質(zhì)粒pcr后的電泳圖到底是目的基因的電泳圖呢還是克隆載體的電泳圖,是特異性PCR么?.實(shí)際上完全不明白為什么重組質(zhì)粒pcr后又電泳一下的意義是什么.
很小白,我不懂重組質(zhì)粒的電泳圖是如何驗(yàn)證重組質(zhì)粒成功構(gòu)建了呢,因?yàn)榕艹鰜淼拇笮∨c重組質(zhì)粒應(yīng)有的大小一致?還有不明白重組質(zhì)粒pcr后的電泳圖到底是目的基因的電泳圖呢還是克隆載體的電泳圖,是特異性PCR么?.實(shí)際上完全不明白為什么重組質(zhì)粒pcr后又電泳一下的意義是什么.
生物人氣：201 ℃時(shí)間：2020-06-16 13:33:28
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