你酶切的DNA是什么?
質(zhì)粒的話,雙酶切中間有幾十bp以上,切出來的條帶就是兩條,這個(gè)你應(yīng)該能判斷的.
如果是pcr產(chǎn)物酶切出現(xiàn)了兩條極近的帶,那么很有可能是因?yàn)閜cr產(chǎn)物純化時(shí)有雜帶污染,一開始跑膠的時(shí)候看不出來,后來你回收濃縮再加上酶切,再跑電泳的時(shí)候就出現(xiàn)了兩條極近的帶.
其實(shí)將這兩條帶回收（上面那條是目的條帶的可能性要大些）,進(jìn)行連接,只要操作和實(shí)驗(yàn)條件好的話,菌落的陽性率也挺高的,因?yàn)槭请p酶切連接.
DNA酶切后電泳,條帶呈復(fù)帶的原因
DNA酶切后電泳,條帶呈復(fù)帶的原因
做雙酶切,跑出來每個(gè)帶都像一個(gè)“=”,都分別由兩個(gè)極近的帶組成.求可能的原因
做雙酶切,跑出來每個(gè)帶都像一個(gè)“=”,都分別由兩個(gè)極近的帶組成.求可能的原因
生物人氣：903 ℃時(shí)間：2020-04-15 09:07:11
優(yōu)質(zhì)解答
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