其實(shí)就是比較自由基中間體的穩(wěn)定性,如果中間體相對(duì)來(lái)說(shuō)不穩(wěn)定（亞穩(wěn)態(tài)）,那就比較難形成,也就比較難反應(yīng).
CH2=CH-C=O
CH2=C(CH3)-C=O
CH2=CH-CH2-
CH2=CH-O
當(dāng)在雙鍵上形成自由基時(shí),通過(guò)共振結(jié)構(gòu),自由基得到穩(wěn)定化.CH3-算是供電基團(tuán),對(duì)自由基是不穩(wěn)定化；C=O提供共軛共振體系.CH2一般不參與,但對(duì)于烯丙基,可能通過(guò)H的躍遷而穩(wěn)定（這里不考慮,因?yàn)樽杂苫迷贑H2上,CH2=CH-CH●）；氧的電負(fù)性大,可以穩(wěn)定自由基.所以活性順序：
CH2=CH-C=O > CH2=C(CH3)-C=O > CH2=CH-O > CH2=CH-CH2-