首先是獲取菌體,再提總RNA,不用再分離mRNA,直接做反轉(zhuǎn)錄RT-PCR,得到cDNA后直接進(jìn)行熒光定量PCR.
得到的得到cDNA可以保存的時(shí)間比較長(zhǎng).這樣熒光定量PCR就可以集中一起做.
熒光定量PCR的前試驗(yàn)準(zhǔn)備及流程
熒光定量PCR的前試驗(yàn)準(zhǔn)備及流程
首先是獲取菌體,再提總RNA,然后分離mRNA,之后進(jìn)行RT-PCR,還是可以直接進(jìn)行熒光定量PCR呢?
首先是獲取菌體,再提總RNA,然后分離mRNA,之后進(jìn)行RT-PCR,還是可以直接進(jìn)行熒光定量PCR呢?
生物人氣：407 ℃時(shí)間：2020-06-03 04:24:30
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