不同的色譜柱,保留差異會很大,這點你一定要記住.
建議是：將甲醇的比例增大,比如70：30,再根據(jù)主峰的保留時間調(diào)整比例,直到分離結(jié)果滿意.
高效液相色譜測定時標準品不出峰是怎么回事
高效液相色譜測定時標準品不出峰是怎么回事
HPLC測定槲皮素和山奈酚時,按照文獻將色譜條件設定為檢測波長360nm,柱溫30度,流速1ml/min,流動相是甲醇-0.2%磷酸溶液（45：55）.標準品用液相色譜甲醇超聲溶解定容,微孔濾膜過濾后注入液相色譜儀,但是就是看不見峰.文獻上槲皮素在該條件下是10.3mim出峰,山奈酚在系統(tǒng)條件下13.67min出峰.我把測定時間設定為30min,但在30min中內(nèi)沒有任何峰出現(xiàn),進了幾針,都是這樣,請教大俠幫我分析一下,這是怎么回事?
HPLC測定槲皮素和山奈酚時,按照文獻將色譜條件設定為檢測波長360nm,柱溫30度,流速1ml/min,流動相是甲醇-0.2%磷酸溶液（45：55）.標準品用液相色譜甲醇超聲溶解定容,微孔濾膜過濾后注入液相色譜儀,但是就是看不見峰.文獻上槲皮素在該條件下是10.3mim出峰,山奈酚在系統(tǒng)條件下13.67min出峰.我把測定時間設定為30min,但在30min中內(nèi)沒有任何峰出現(xiàn),進了幾針,都是這樣,請教大俠幫我分析一下,這是怎么回事?
生物人氣：383 ℃時間：2020-03-28 16:20:18
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