用MRNA設(shè)計(jì)引物時(shí),如何考慮真核生物中的內(nèi)含子序列.
用MRNA設(shè)計(jì)引物時(shí),如何考慮真核生物中的內(nèi)含子序列.
生物人氣:715 ℃時(shí)間:2020-02-04 07:08:28
優(yōu)質(zhì)解答
如果設(shè)計(jì)在內(nèi)含子序列中,RT-PCR檢測到的可能是未被剪切的preRNA或RNA中污染的核DNA,如果設(shè)計(jì)在外顯子序列中,RT-PCR檢測到的可能是成熟mRNA,未被剪切的preRNA或RNA中污染的核DNA如果設(shè)計(jì)在外顯子序列中且跨一個(gè)內(nèi)含子...首先非常感謝您的回答,,相必您是高手了,是這樣的,我在從近緣種(水稻)中找基因的序列,相對該基因的外顯子進(jìn)行擴(kuò)增,而數(shù)據(jù)庫中僅有該基因的mRNA序列。。我想知道其內(nèi)含子序列,以便設(shè)計(jì)引物,但一直沒找到,用blast比對結(jié)果僅有部分是同源的,真不知該怎么辦了,望高手能解答,,謝謝。。。我不太理解你的意思,我猜你用5UTR和3UTR的序列設(shè)計(jì)引物,從近緣種的基因組DNA中擴(kuò)增出的序列與mRNA序列比較就可以了。
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