不過原點是很正常的實驗結果呀
如果你一定要過原點,那么做線性回歸的時候把常數(shù)強制設為0,對斜率進行回歸.
考馬斯亮藍法測蛋白質含量標準曲線不過原點怎么辦
考馬斯亮藍法測蛋白質含量標準曲線不過原點怎么辦
以牛血清白蛋白(BSA)為標準蛋白質.稱50mg考馬斯亮藍G-250溶于25mL 95%乙醇和50 mL 85%(w/v)的磷酸混合液中,用蒸餾水定容至500mL,快速濾紙過濾后儲存于棕色瓶中備用.
稱取100mg BSA,溶于蒸餾水中,定容至100mL,則其濃度為1000μg/mL.按表在6支具塞試管中分別加入BSA溶液和蒸餾水,配制成0～100μg/ml牛血清蛋白溶液各1ml,混勻后加入5mL考馬斯亮藍G-250溶液,蓋塞、混勻,室溫靜置2min,用分光光度計在595nm處檢測吸光度.以測得的吸光值為縱坐標,表中各管蛋白濃度為橫坐標,做標準曲線.
可是測出來的吸光度分別為0.366,0.420,0.482,0.523,0.576,做出來的標準曲線不過原因,
以牛血清白蛋白(BSA)為標準蛋白質.稱50mg考馬斯亮藍G-250溶于25mL 95%乙醇和50 mL 85%(w/v)的磷酸混合液中,用蒸餾水定容至500mL,快速濾紙過濾后儲存于棕色瓶中備用.
稱取100mg BSA,溶于蒸餾水中,定容至100mL,則其濃度為1000μg/mL.按表在6支具塞試管中分別加入BSA溶液和蒸餾水,配制成0～100μg/ml牛血清蛋白溶液各1ml,混勻后加入5mL考馬斯亮藍G-250溶液,蓋塞、混勻,室溫靜置2min,用分光光度計在595nm處檢測吸光度.以測得的吸光值為縱坐標,表中各管蛋白濃度為橫坐標,做標準曲線.
可是測出來的吸光度分別為0.366,0.420,0.482,0.523,0.576,做出來的標準曲線不過原因,
其他人氣：286 ℃時間：2020-04-20 20:50:54
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