簡(jiǎn)單有機(jī)物的命名方法
有機(jī)化合物命名有俗名、習(xí)慣命名法（又稱普通命名法）和系統(tǒng)命名法,其中系統(tǒng)命名法最為通用,最為重要.
俗名是根據(jù)有機(jī)化合物的來源、存在與性質(zhì)而得到的名稱.例如,甲烷又稱坑氣、沼氣；甲醇又稱木醇等.天然物質(zhì)通常具有俗名.
習(xí)慣命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子數(shù)在10以內(nèi)的簡(jiǎn)單有機(jī)化合物,碳原子數(shù)在10以上的用漢字?jǐn)?shù)字表示,如十一、十二、十三……異構(gòu)體以“正”“異”“新”等詞區(qū)分.
(1)烷烴的系統(tǒng)命名
烷烴的系統(tǒng)命名法是其它有機(jī)物命名的基礎(chǔ),所以烷烴的命名方法是最基本,也是最基礎(chǔ)的.給烷烴命名的幾個(gè)關(guān)鍵性問題是：最長(zhǎng)的碳鏈有幾個(gè)C原子?它連接有什么支鏈?支鏈的位置在哪里?如何在名稱中表示支鏈的位置?按照一定的標(biāo)準(zhǔn)確定烷烴的最長(zhǎng)碳鏈并標(biāo)識(shí)其上的支鏈就是烷烴命名的主要工作.烷烴命名的基本步驟就是：選主鏈→編碳號(hào)→寫名稱,具體如下：
①選主鏈：找準(zhǔn)一“長(zhǎng)”一“多”,即碳鏈最長(zhǎng),支鏈最多.
從分子中找出最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈.若有幾條等長(zhǎng)碳鏈,則應(yīng)當(dāng)選擇支鏈最多的作為主鏈.
②編C號(hào)：比較一“近”一“小”,即離支鏈最近,支鏈位號(hào)之和最小.
從離支鏈最近的一端開始對(duì)主鏈C原子進(jìn)行編號(hào).若主鏈兩端離支鏈的距離一樣,則應(yīng)當(dāng)選擇支鏈位置號(hào)數(shù)總和較小的編號(hào)方向.
③寫名稱：基名同,要合并；逗號(hào)隔,短線分；先簡(jiǎn)后繁不要爭(zhēng).
取代基名稱相同的要合并寫,不同位置之間以“,”隔開,阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間以“-”分開；取代基按先簡(jiǎn)后繁順序書寫.
(2)烯烴和炔烴的命名
烯烴和炔烴命名是以烷烴命名為基礎(chǔ),但要注意一些規(guī)則的變化：①主鏈?zhǔn)前p鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈——而不一定是最長(zhǎng)碳鏈；②編號(hào)應(yīng)從離雙鍵或三鍵最近的一端開始——而不是從離支鏈最近的一端開始；③名稱要注明雙鍵或三鍵的位置,母名應(yīng)是烯或炔.
(3)苯的同系物的命名
一取代苯（取代基無(wú)支鏈）直接稱為某某(基)苯.“基”字通常不讀也不寫.如甲苯、乙苯等.二取代苯有兩種方法：方法一,用“鄰”、“間”、“對(duì)”表示取代基的位置關(guān)系,如鄰-二甲苯、間-二甲苯等和對(duì)-二甲苯；方法二,用編號(hào)法表示取代基的位置關(guān)系,如1,2-二甲苯(鄰-二甲苯)、1,3-二甲苯(間-二甲苯)和1,4-二甲苯(對(duì)-二甲苯)等.
(4)鹵代烴的命名
鹵代烴的命名與烯烴很相似.選擇含有鹵素原子的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,從離鹵素原子最近的一端開始編號(hào)(鹵素原子不同時(shí)先氟后氯再溴碘),相同鹵素原子要合并.
(5)醇、醛、羧酸等的命名
醇、醛、羧酸等的命名與鹵代烴相似,可參照鹵代烴進(jìn)行命名.
(6)酯的命名
酯是按照形成酯的酸和醇進(jìn)行命名的,稱為某酸某(醇)酯.“醇”字通常不讀也不寫.