western blot 放大原理,放大放大.為何會放大.
western blot 具有一定的放大功能,即可以將微量的蛋白進行放大,放大倍數(shù)可達1000倍,從而看出目的蛋白的存在,在底片上有明顯的顯影.而正常的SDS-PAGE染色脫色方法則幾乎看不到這種微量的條帶.這里面的放大原理是什么?是哪些步驟使得western blot 具有了放大的作用?注意,我要的是放大的原理,放大放大!
提示,不太懂或者是只知道基本原理的,再或者是直接復(fù)制粘貼原理步驟的,請高抬鼠標(biāo),最右上角有關(guān)閉按鈕,您可以繞道.
例如：
與Southern或Northern雜交方法類似,但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳,被檢測物是蛋白質(zhì),“探針”是抗體,“顯色”用標(biāo)記的二抗.經(jīng)過PAGE分離的蛋白質(zhì)樣品,轉(zhuǎn)移到固相載體（例如硝酸纖維素薄膜）上,固相載體以非共價鍵形式吸附蛋白質(zhì),且能保持電泳分離的多肽類型及其生物學(xué)活性不變.以固相載體上的蛋白質(zhì)或多肽作為抗原,與對應(yīng)的抗體起免疫反應(yīng),再與酶或同位素標(biāo)記的第二抗體起反應(yīng),經(jīng)過底物顯色或放射自顯影以檢測電泳分離的特異性目的基因表達的蛋白成分.該技術(shù)也廣泛應(yīng)用于檢測蛋白水平的表達.
這種類似的答案就免談了.沒有說出我想要的,只是說了最表面的原理,但是具體放大的原理在哪沒有說.
那些喜歡在別人問題后面胡搞的人,自重.不看題的人,自重.看題沒看懂就復(fù)制粘貼的人,自重.