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  • 有機(jī)化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)

    有機(jī)化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)
    有機(jī)物的方程式的書(shū)寫(xiě)規(guī)則
    化學(xué)人氣:293 ℃時(shí)間:2020-07-01 22:51:37
    優(yōu)質(zhì)解答
    一、注意有機(jī)反應(yīng)的特點(diǎn)
    ?有機(jī)反應(yīng)的特點(diǎn)是化學(xué)反應(yīng)較慢,而且比較復(fù)雜.這是由于有機(jī)化合物的反應(yīng)是在分子間進(jìn)行的,需要時(shí)間較長(zhǎng),通常需要加熱或應(yīng)用催化劑以促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行.大多數(shù)有機(jī)反應(yīng)常因條件不同而生成不同產(chǎn)物.例如乙醇的反應(yīng):
    ?CH3CH2OH CH2CH2↑+H2O
    ?2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O
    ?因此要充分注意反應(yīng)條件(溫度、壓強(qiáng)、催化劑、溶劑的性質(zhì)、光等)對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物的影響.在書(shū)寫(xiě)方程式時(shí)要特別注意標(biāo)明反應(yīng)條件.
    ?另外,有機(jī)反應(yīng)常常除主反應(yīng)外還伴有副反應(yīng).因此書(shū)寫(xiě)有機(jī)反應(yīng)時(shí)生成物與反應(yīng)物之間要用“→”而不能用“=”連接.
    ?二、注意用“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”規(guī)律來(lái)判斷有機(jī)反應(yīng)
    ?書(shū)寫(xiě)有機(jī)化學(xué)方程式時(shí)應(yīng)注意從結(jié)構(gòu)出發(fā)來(lái)判斷有機(jī)物能發(fā)生什么樣的反應(yīng).
    ?例1.試寫(xiě)出丙烯酸跟下列物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式:
    ?①氫氧化鈉溶液?②溴水
    ?③酸性高錳酸鉀?④乙醇
    ?分析:丙烯酸 的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是分子中既含有碳碳雙鍵,又含有羧基,因此它既具有烯烴的性質(zhì)(加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng)),又具有羧酸的性質(zhì)(酸的通性和酯化反應(yīng)).所以反應(yīng)的方程式應(yīng)分別是:
    ?①CH2 CH—COOH+NaOH→CH2 CH—COONa+H2O
    ?②CH2 CH—COOH+Br2→CH2Br—CHBr—COOH
    ?③CH2 CH—COOH
    ? CO2+HOOC—COOH
    ?④CH2 CH—COOH+CH3—CH2—OH CH2 CH—COOCH2CH3+H2O
    ?三、注意常見(jiàn)類(lèi)型反應(yīng)進(jìn)行的方式和反應(yīng)發(fā)生的部位
    ?有機(jī)反應(yīng)常見(jiàn)類(lèi)型有氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、取代反應(yīng)、酯化反應(yīng)等,弄清這些反應(yīng)進(jìn)行的方式和反應(yīng)發(fā)生的部位,對(duì)于我們快速而準(zhǔn)確地寫(xiě)出有機(jī)反應(yīng)的化學(xué)方程式是很重要的.
    ?例2.寫(xiě)出 在NaOH的醇溶液中共熱的反應(yīng)方程式.
    ?分析:鹵代烴在強(qiáng)堿的醇溶液中共熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng),消去一分子的鹵化氫.消除的方式遵循扎依切夫規(guī)律,即鹵原子總是和相鄰的含氫原子較少的碳原子上的氫原子脫去鹵化氫,主要產(chǎn)物是雙鍵上具有更多的烷基的烯烴.所以反應(yīng)方程式是:
    ? +NaOH +NaBr+H2O
    ?例3.寫(xiě)出CH3—CH CH2與HBr加成的反應(yīng)方程式.
    ?分析:CH3—CH CH2的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是分子中的雙鍵偏于一端,是個(gè)不對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu),HBr分子是個(gè)極性分子.對(duì)于不對(duì)稱(chēng)不飽和鏈烴與極性試劑加成時(shí),遵循馬科尼科夫規(guī)則,即試劑的正電性部分總是加到含氫原子較多的雙鍵或叁鍵碳原子上,而負(fù)電性部分則加到含氫原子較少的碳原子上.所以反應(yīng)方程式為:
    ?CH3—CH CH2+HBr→CH3—CHBr—CH3
    ?例4.寫(xiě)出CH3CO18OH和
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