PCR擴(kuò)增過程

生物人氣：500 ℃時(shí)間：2020-05-28 10:47:23

優(yōu)質(zhì)解答

①首先是將含有待擴(kuò)增DNA樣品的反應(yīng)混合物放置在高溫（>91℃）環(huán)境下加熱1分鐘,使雙鏈DNA變性,形成單鏈模板DNA；
②降低反應(yīng)溫度（約50℃）,致冷1分鐘,使寡核苷酸引物與兩條單鏈模板DNA發(fā)生退火作用并結(jié)合在靶DNA區(qū)段兩端的互補(bǔ)序列位置上;
③將反應(yīng)混合物的溫度上升到72左右保溫1-數(shù)分鐘,在DNA聚合酶的作用下,從引物的3'-端加入脫氧核苷三磷酸,并沿著模板分子按5'→3'方向延伸,合成新生DNA互補(bǔ)鏈④重復(fù)以上操作