常見各個官能團性質(zhì)如下：
1、鹵化烴：官能團,鹵原子；通式：R—X
性質(zhì)：
1）與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成醇
2）與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成烯等不飽和烴（β-碳上要有氫原子才能發(fā)生消去反應(yīng)）
2、醇：官能團：醇羥基；通式：R—OH
性質(zhì)：
1）跟活潑金屬反應(yīng)產(chǎn)生H2
2）跟鹵化氫或濃氫鹵酸反應(yīng)生成鹵代烴
3）脫水反應(yīng)：
乙醇：140℃分子間脫水成醚,170℃分子內(nèi)脫水生成烯（能發(fā)生消去得到不飽和烴,與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子,不能發(fā)生消去）
4）催化氧化為醛或酮（伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化）
5）能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯
3、醛：官能團：醛基；通式：R-CHO
性質(zhì)：
1）與H2等加成為醇
2）被氧化劑(O2、多倫試劑、斐林試劑、酸性高錳酸鉀等)氧化為羧酸
3）能與弱氧化劑銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),能與弱氧化劑新制的氫氧化銅溶液反應(yīng)生成紅色沉淀
4、酚：官能團：酚羥基；通式：苯環(huán)和-OH直接相連
性質(zhì)：
1）弱酸性（不使酸堿指示劑變色）,能鈉反應(yīng)得到氫氣
2)酚羥基使苯環(huán)性質(zhì)更活潑,苯環(huán)上易發(fā)生取代,酚羥基在苯環(huán)上是鄰對位定位基,如與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚沉淀
3)遇FeCl3呈紫色
4）易被氧化
5、羧酸：官能團,羧基；通式：R-COOH
性質(zhì)：
1)具有酸的通性（一般酸性強于碳酸）,能與鈉反應(yīng)得到氫氣
2)能與醇發(fā)生酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)時一般斷羧基中的碳氧單鍵,不能被H2加成
3)能與含—NH2物質(zhì)縮去水生成酰胺(肽鍵)
6、酯：官能團,酯基；通式：R-COO-R'
性質(zhì)：
1)發(fā)生水解反應(yīng)(酸性或堿性條件)生成羧酸（羧酸鹽）和醇
2)也可發(fā)生醇解反應(yīng)生成新酯和新醇
希望以上答復(fù)能讓你滿意!