聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Polymerase Chain Reaction,PCR）是體外酶促合成特異 DNA片段的
一種方法,為最常用的分子生物學(xué)技術(shù)之一.典型的 PCR 由（1）高溫變性模板；（2）引
物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán),通過多次循環(huán)反應(yīng),使目的
DNA得以迅速擴增.
其主要步驟是：將待擴增的模板 DNA 置高溫下（通常為 93℃-94℃）使其變性解成單鏈；人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補結(jié)合,兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴增片段的長短；耐熱的 DNA聚合酶（Taq 酶）在 72℃將單核苷酸從引物的 3’端開始摻入,以目的基因為模板從 5’→3’方向延伸,合成 DNA的新互補鏈.