(1)從苯含量較高的環(huán)境中采集土樣或水樣；(1)配制培養(yǎng)基,制備平板,一種僅以苯作為唯一碳源(A),另一種不含任何碳源作為對(duì)照(B)；(3)將樣品適當(dāng)稀釋(十倍稀釋法),涂布入平板；(4)將平板置于適當(dāng)溫度條件下培養(yǎng),觀察是否有菌落產(chǎn)生；(5)將A平板上的菌落編號(hào)并分別轉(zhuǎn)接至B平板,置于相同溫度條件下培養(yǎng)(在B平板上生長(zhǎng)的菌落是可利用空氣中CO2的自養(yǎng)型微生物)；(6)挑取在A乎板上生長(zhǎng)而不在B平板上生長(zhǎng)的菌落,在一個(gè)新的A平板上劃線、培養(yǎng)．獲得單菌落,初步確定為可利用苯作為碳源和能源的微生物純培養(yǎng)物；(7)將初步確定的目標(biāo)菌株轉(zhuǎn)接至以苯作為惟一碳源的液體培養(yǎng)基中進(jìn)行搖瓶發(fā)酵實(shí)驗(yàn),利用相應(yīng)化學(xué)分析方法定量分析該菌株分解利用苯的情況.