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  • PCR擴增時RNA引物序列設(shè)計時,引物序列是與目標基因前的序列互補呢,還是與目標基因互補?

    PCR擴增時RNA引物序列設(shè)計時,引物序列是與目標基因前的序列互補呢,還是與目標基因互補?
    就是說引物序列與目標基因是否有交叉?
    如果引物是和其始、終止序列互補設(shè)計,而不是與目標基因的前后序列設(shè)計,那么當我們最后酶切除引物的時候,基因的序列不就不完整了嗎?
    生物人氣:173 ℃時間:2020-04-03 09:54:16
    優(yōu)質(zhì)解答
    特定的引物決定了所擴增的DNA片斷.引物是人工合成的短DNA片斷,一般不超過50個堿基(通常18-25個),它們與所要擴增的DNA片斷的起始和終止區(qū)域完全互補.在“退火”時引物結(jié)合于DNA模板的起始和終止點,DNA聚合酶結(jié)合到這兩個位置,開始合成新的DNA鏈.
    (在DNA雙鏈分離后,降低溫度使得引物可以結(jié)合于單鏈DNA上叫"退火")
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