按照正常配方 配制TE buffer(10X stocking:1mol/L)
用的時(shí)候 稀釋10倍使用.
保存DNA的 稀釋倍數(shù)不大要緊,只要有那么一點(diǎn)兒EDTA 就可以了.
一般用 0.1x 便可,即終濃度0.01mol/L.
TE保存DNA的具體步驟是什么呢?要加多少量的TE呢?
TE保存DNA的具體步驟是什么呢?要加多少量的TE呢?
生物人氣：211 ℃時(shí)間：2020-05-14 00:43:53
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