不知你的A蛋白是什么?
一般來說,五條帶從（距離點(diǎn)樣點(diǎn)）遠(yuǎn)到近分別是：清蛋白、.α1、α2、β、γ,后面四個(gè)都是球蛋白.那A可能就是清蛋白了嘍，oh my gash我們根本就沒有學(xué)過。。這是什么原理，死記就可以了么？血清蛋白的組成可分為： A-白蛋白， G-球蛋白（其中包括 α1 球蛋白，α 2 球蛋白 β球蛋白， γ球蛋白）。由于人體血清中各蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)均低于 pH=7，因此在 pH=8.6 的緩沖液中電泳時(shí)，它們均電離成陰離子， 所以將點(diǎn)樣端置于電泳槽的負(fù)極端，接通電源，在電場力的作用下，它們都會由負(fù)極向正極移動。由于各種蛋白質(zhì)的氨基酸組分， 立體構(gòu)像， 分子量， 等電點(diǎn)及分子形狀的不同，在電場中遷移時(shí)游動的速度就不同， 用醋酸纖維薄膜為支持物，將血清電泳 1 小時(shí)，可以使血清蛋白得到分離，染色后血清蛋白可以得到 5 條血清區(qū)帶，在血清蛋白中以清蛋白游動最快，其余依次為α1、α2、β、γ球蛋白。就是所電離成的陰離子越多的，向正級移動的越快對吧。不過實(shí)在沒學(xué)過哪種蛋白電離出的陰離子較多。真的謝謝你啊，大神！NO，這里影響蛋白遷移速率的因素有兩個(gè)，一個(gè)是蛋白等電點(diǎn)，這個(gè)影響到蛋白在緩沖液中表面所帶的電荷大小，另一個(gè)很重要的因素就是蛋白的分子量，分子量越大的移動越慢。兩性離子所帶電荷因溶液的pH值不同而改變，當(dāng)兩性離子正負(fù)電荷數(shù)值相等時(shí)，溶液的pH值即其等電點(diǎn)。在某一pH的溶液中，蛋白解離成陽離子和陰離子的趨勢及程度相等，所帶凈電荷為零，呈電中性，此時(shí)溶液的pH稱為該蛋白的等電點(diǎn)。當(dāng)外界溶液的pH大于兩性離子的pI值，兩性離子釋放質(zhì)子帶負(fù)電。當(dāng)外界溶液的pH小于兩性離子的pI值，兩性離子質(zhì)子化帶正電。OK,but what I want to say is that the right answer is γ、β、α2、α1、A.I mean I'm not on purpose.But could you explain it.請注意我說的是 ”五條帶從（距離點(diǎn)樣點(diǎn)）遠(yuǎn)到近分別是：清蛋白、.α1、α2、β、γ “，莫非畫一個(gè)圖譜才能理解么。同時(shí)，我也已經(jīng)說明，在你這個(gè)電泳過程中，影響蛋白遷移速率的兩個(gè)重要因素， 一個(gè)是等電點(diǎn)，一個(gè)是蛋白分子量。難道這個(gè)還需要再深入地解釋么？OMG老眼昏花了，大神息怒。