由于反應(yīng)中沒有重排產(chǎn)物,這是一個(gè)SN2反應(yīng).（正是由于醇與鹵化氫作用時(shí)重排不可避免,所以才提出與亞砜的反應(yīng)來獲取無重排產(chǎn)物,這是無重排的證據(jù).）SN2反應(yīng),機(jī)理不需要一一再講了吧?反應(yīng)一步進(jìn)行,鹵素負(fù)離子作為親核試...骨架構(gòu)型轉(zhuǎn)化，是指手性碳的構(gòu)型轉(zhuǎn)化嗎？如果是，那不是學(xué)生們都知道的【瓦爾登反轉(zhuǎn)】嗎？如有疑問，請(qǐng)說具體一點(diǎn)。打分子式傳上來先。哦~~明白這意思了，我們通常所說的醇與氯化亞砜作用，一般是指在混合液中加入吡啶的反應(yīng)，因其中有自由的氯負(fù)離子，可從碳的背面進(jìn)攻，故為SN2，構(gòu)型反轉(zhuǎn)。你要問的第一個(gè)反應(yīng)，是【SNi】反應(yīng)機(jī)理，反應(yīng)中首先生成氯代亞硫酸酯，然后分解，此時(shí)的氯·負(fù)離子不是“自由”的，是-OSOCl的一部分，向碳正離子【正面】進(jìn)攻，然后內(nèi)返，得到構(gòu)型保持的產(chǎn)物！這叫【分子內(nèi)取代】。兄弟，這種高檔次問題，起碼加50分，而且還是最少的。應(yīng)該200分。