是這樣的
藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為吸收.
藥物進(jìn)入體內(nèi)的基本屏障都是細(xì)胞膜,細(xì)胞膜是脂質(zhì)雙層,所以通過的速度與藥物的濃度差和脂溶性成正比.
通透量=（濃度差）×（膜面積×通透系數(shù)）／厚度
通透系數(shù)主要決定于脂溶性,膜面積是相對面積決定于細(xì)胞膜本身和分子大小,它與細(xì)胞膜本身成正比與分子大小成反比.因此,由上式可知水溶性大分子不易被機(jī)體吸收.所以,現(xiàn)在的化裝品及外用藥多為脂溶性.
大分子的水溶性物質(zhì)是不是很難被機(jī)體吸收?
大分子的水溶性物質(zhì)是不是很難被機(jī)體吸收?
大分子水溶性物質(zhì),如水溶性的有機(jī)物,是不是很難被機(jī)體吸收?
大分子水溶性物質(zhì),如水溶性的有機(jī)物,是不是很難被機(jī)體吸收?
生物人氣：578 ℃時(shí)間：2020-04-13 05:49:55
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