你最好用氮氣來保護.如果有鋼瓶氮氣,很好辦.
用管子接鋼瓶（減壓之后）,吹掃反應體系（小心吹走反應物）5分鐘,把反應氣氛置換為氮氣氣氛.然后在保持通微量氮氣的情況下,加熱回流,直到反應完成.
不難,就怕你沒氮氣.
你的做法不可行,在反應過程中不能用真空泵抽,會抽走液體,并且導致暴沸.要小心,別搞砸了.
熟悉有機合成實驗操作的幫下忙
熟悉有機合成實驗操作的幫下忙
想做個有機合成試驗,三口少品,接冷凝回流,溫控.松香和順酐反應,由于松香容易氧化,所以想簡單的抽下風,用真空泵（沒有氮氣保護的條件）.冷凝口上端的通風的,要采取什么措施,避免在使用真空泵的時候保持內外壓過于失衡而產生危險.如果直接將冷凝管上端堵上,會影響回流么?會出現(xiàn)負壓過大,產生危險么?
想做個有機合成試驗,三口少品,接冷凝回流,溫控.松香和順酐反應,由于松香容易氧化,所以想簡單的抽下風,用真空泵（沒有氮氣保護的條件）.冷凝口上端的通風的,要采取什么措施,避免在使用真空泵的時候保持內外壓過于失衡而產生危險.如果直接將冷凝管上端堵上,會影響回流么?會出現(xiàn)負壓過大,產生危險么?
化學人氣：677 ℃時間：2020-06-26 07:04:25
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