你所說的PCR應(yīng)該就是最常規(guī)的PCR,以DNA為模板,通過上下游引物,實(shí)現(xiàn)DNA的擴(kuò)增
RT-PCR一般情況下是指反轉(zhuǎn)錄PCR（reverse transcription）,盡管有些資料上說實(shí)時(shí)熒光定量PCR也（realtime fluores-cence quantitative PCR）也簡稱RT-PCR,但是我覺得這是不對的,不推薦.基本操作過程是將所提取的RNA進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄,然后將所獲得的cDNA作為模板,設(shè)計(jì)引物進(jìn)行擴(kuò)增,是一種檢測基因表達(dá)的常用方法.
實(shí)時(shí)熒光定量PCR也就是Real-Time PCR,原理有點(diǎn)多,請自行百度百科,其最大的作用是檢測樣品中的初始DNA濃度.
至于三者的關(guān)系,RT-PCR和實(shí)時(shí)定量PCR應(yīng)該都屬于PCR,在RNA實(shí)驗(yàn)中,這二者都會應(yīng)用到.例如你要比較2個組織中的某基因的表達(dá)差異,首先你要提取2個組織的總RNA,然后通過RT-PCR檢測該基因是否在2個組織中有表達(dá),然后通過實(shí)時(shí)定量PCR測定該基因在2個組織中的表達(dá)量是否具有顯著性差異