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  • 實時熒光定量pcr數(shù)據(jù)如何統(tǒng)計?

    實時熒光定量pcr數(shù)據(jù)如何統(tǒng)計?
    近日做實時熒光定量pcr,得到了不同的ct值,只是計算了△△ct以及2-△△ ct的值,但是我不知道如何使用spss進行統(tǒng)計分析,看到別人的文章都是均數(shù)±標準差的形式,我不知道如何這樣統(tǒng)計.
    例如我有 3個組,正常組,模型組,藥物組,3個基因 tnf nf-kb 以及actin內(nèi)參,重復(fù)3次,這樣得到27個ct值,如何統(tǒng)計成x±s的方式呢?以及計算p值等.
    (也可以站內(nèi)聯(lián)系)
    數(shù)學(xué)人氣:343 ℃時間:2020-04-03 13:36:33
    優(yōu)質(zhì)解答
    首先你這樣做出來的統(tǒng)計沒有意義.
    應(yīng)該是至少3次獨立實驗,而不是重復(fù)3次PCR.
    如果3次試驗,每次重復(fù)3次(取平均值算一次).然后先定各個基因在對照組的值為一,再算出其他組該基因的相對量,比如內(nèi)參CT值一樣(都是15),而TNF的CT值對照組是20,而模型組是19,則相對量是2 (對照組為1).△△ct=(19-15)-(20-15)= -1,2-△△ ct= 2.
    以此類推.
    其實你只有3組,2個基因.用ANOVA先算,然后再用t test就可以了.結(jié)果表達為TNF:對照組1,模型組想x± d,藥物組y± d.NF-kB:對照組1,模型組想x± d,藥物組y± d.TNF和NF-kB間不需要比較.
    請參考我發(fā)表的文章:
    如果你提供email,我可以發(fā)全文給你.
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