①這類病有家族聚集現(xiàn)象,但患者同胞中的發(fā)病率遠(yuǎn)低于1/2～1/4,且患者的雙親和子代的發(fā)病率與同胞相同.因此,不符合常染色體顯、隱性遺傳.
②遺傳度在60％以上的多基因病中,病人的第一級(jí)親屬（指有1/2的基因相同的親屬,如雙親與子女以及兄弟姐妹之間,即為一級(jí)親屬）的發(fā)病率接近于群體發(fā)病率的平方根.例如唇裂,人群發(fā)病率為1.7/1000,其遺傳度76％,患者一級(jí)親屬發(fā)病率4％,近于0.0017的平方根.
③隨著親屬級(jí)別的降低,患者親屬發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)率明顯下降.又如唇裂在一級(jí)親屬中發(fā)病率為4％,二級(jí)親屬（叔、伯、舅、姨）中約0.7％,三級(jí)親屬（堂兄弟姐妹、姑、姨表兄弟姐妹等）僅為0.3％.
④親屬發(fā)病率與家族中已有的患者人數(shù)和患者病變的程度有關(guān),家族病例數(shù)越多,病變越嚴(yán)重,親屬發(fā)病率就越高.
⑤近親結(jié)婚所生子女的發(fā)病率比非近親結(jié)婚所生子女的發(fā)病率高50～100％.
⑥有些多基因病有性別的差異和種族的差異.如先天性幽門狹窄,男子為女子的5倍；先天性髖脫臼,日本人發(fā)病率是美國人的10倍.