高中有機(jī)化學(xué)中各種官能團(tuán)的性質(zhì)1.鹵化烴：官能團(tuán),鹵原子 在堿的溶液中發(fā)生“水解反應(yīng)”,生成醇 在堿的醇溶液中發(fā)生“消去反應(yīng)”,得到不飽和烴 2.醇：官能團(tuán),醇羥基 能與鈉反應(yīng),產(chǎn)生氫氣 能發(fā)生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子,不能發(fā)生消去） 能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng) 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化） 3.醛：官能團(tuán),醛基 能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng) 能與新制的氫氧化銅溶液反應(yīng)生成紅色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氫還原成醇4.酚,官能團(tuán),酚羥基 具有酸性 能鈉反應(yīng)得到氫氣 酚羥基使苯環(huán)性質(zhì)更活潑,苯環(huán)上易發(fā)生取代,酚羥基在苯環(huán)上是鄰對(duì)位定位基 能與羧酸發(fā)生酯化 5.羧酸,官能團(tuán),羧基 具有酸性（一般酸性強(qiáng)于碳酸） 能與鈉反應(yīng)得到氫氣不能被還原成醛（注意是“不能”） 能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)6.酯,官能團(tuán),酯基 能發(fā)生水解得到酸和醇 醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵,酚羥基可以和NaOH反應(yīng)生成水,與Na2CO3反應(yīng)生成NaHCO3,二者都可以和金屬鈉反應(yīng)生成氫氣醛：醛基(-CHO)； 可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),可以和斐林試劑反應(yīng)氧化成羧基.與氫氣加成生成羥基. 酮：羰基(＞C=O)；可以與氫氣加成生成羥基 羧酸：羧基(-COOH)；酸性,與NaOH反應(yīng)生成水,與NaHCO3、Na2CO3反應(yīng)生成二氧化碳 硝基化合物：硝基(-NO2)；胺：氨基(-NH2). 弱堿性 烯烴：雙鍵（＞C=C＜）加成反應(yīng).炔烴：三鍵（-C≡C-） 加成反應(yīng)醚：醚鍵（-O-） 可以由醇羥基脫水形成磺酸：磺基（-SO3H） 酸性,可由濃硫酸取代生成腈：氰基（-CN） 酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基與羥基,醇、酚與羧酸反應(yīng)生成 注: 苯環(huán)不是官能團(tuán),但在芳香烴中,苯基(C6H5-)具有官能團(tuán)的性質(zhì).苯基是過去的提法,現(xiàn)在都不認(rèn)為苯基是官能團(tuán) .