有機(jī)化學(xué)中,烯烴雙鍵和XOH的反應(yīng),鹵素原子加在含氫較少的碳原子上的原因是?
在有機(jī)化學(xué)中,關(guān)于鹵素的反應(yīng)中,有一個(gè)烯烴雙鍵上和XOH的加成,原因是什么?
個(gè)人認(rèn)為是在這個(gè)親電加成反應(yīng)中,首先鹵素原子去攻擊雙鍵,形成了一個(gè)碳正離子,然后另外的羥基去加成在碳正離子上,由于羥基是一個(gè)推電子基團(tuán)（電位效應(yīng)）,和其余的取代基（空間效應(yīng),比如Me等基團(tuán)）一樣,把電子云推向了含氫較少的碳上,使之更容易形成一個(gè)穩(wěn)定的碳正離子.請(qǐng)問(wèn)是不是,也歡迎討論.
QINGHUO朋友，這個(gè)我知道，我只是想從空間原子軌道的原理來(lái)討論，不是你簡(jiǎn)單的說(shuō)馬爾科夫尼科夫規(guī)則等的，我是想大家從原理上說(shuō)說(shuō)，還有，你說(shuō)的反式anti加成，我并不能完全贊同，畢竟我最開(kāi)始寫(xiě)這段話的時(shí)候還寫(xiě)過(guò)形成橋狀碳正離子，后來(lái)我覺(jué)得并不OK。還是刪掉了，因?yàn)闆](méi)有任何條件說(shuō)明那么嚴(yán)格。我寫(xiě)這段話本來(lái)就是想看看馬氏規(guī)則的原理在這里行得通不，你太曲解意思了。