標(biāo)記基因的功能是為了方便我們更容易挑選被轉(zhuǎn)化的個(gè)體.雖然直接檢測轉(zhuǎn)化子產(chǎn)物確定轉(zhuǎn)化子從理論上來說可以,但是其數(shù)量之多工作量之大成本之高,決定了不可能采取這一方式進(jìn)行轉(zhuǎn)化個(gè)體篩選.舉個(gè)例子,在載體構(gòu)建或農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化植株時(shí),一次轉(zhuǎn)化就能得到成百上千個(gè)菌落/愈傷,如果要按照“篩選細(xì)胞產(chǎn)物”,那么得檢測每個(gè)菌落/愈傷的表達(dá)情況,也就意味著上千次PCR/HPLC/WB操作;而采用抗性培養(yǎng)基,長出來的菌落/愈傷基本就是轉(zhuǎn)化子,其節(jié)省的成本和工作量是極大的.現(xiàn)在的發(fā)展方向是采用表達(dá)無害產(chǎn)物的篩選基因(如顯色或營養(yǎng)缺陷),或采用同源重組的方式在挑選好的轉(zhuǎn)化子中去除標(biāo)記基因.這樣能進(jìn)一步克服使用抗生素抗性篩選基因帶來的抗生素抗性風(fēng)險(xiǎn)的缺陷.
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